Panevėžyje – pirmasis regioninis susitikimas apie retas ligas: kviečiami pacientai, artimieji ir sveikatos specialistai

Liepos 9 d. Respublikinėje Panevėžio ligoninėje įvyks pirmasis regioninis susitikimas, skirtas retomis ligomis sergantiems žmonėms, jų artimiesiems, sveikatos priežiūros specialistams ir visiems, kuriems aktuali retų ligų diagnostika, gydymas ir  medicinos mokslo pažanga.

Renginį organizuoja pacientų organizacija „Retos ligos“ ir Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobankas. Susitikimo su Panevėžio retų ligų bendruomene partneris – Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Retų ligų koordinavimo centras. Renginio programą ir registraciją rasite čia.

Šiuo susitikimu pradedamas regioninių renginių ciklas įvairiuose Lietuvos miestuose, kuriuo siekiama stiprinti dialogą tarp pacientų, medikų, mokslininkų ir pacientų organizacijų.

Nors retos ligos paliečia tūkstančius Lietuvos šeimų, kelias iki diagnozės dažnai būna ilgas ir sudėtingas. Todėl ypač svarbu užtikrinti informacijos prieinamumą, stiprinti pacientų bendruomenes ir skatinti bendradarbiavimą tarp įvairių sričių specialistų.

Susitikimo metu galėsite:

• Sužinoti apie naujausias retų ligų diagnostikos ir gydymo galimybes.
• Užduoti klausimų retų ligų ekspertams.
• Išgirsti, kaip pacientai gali aktyviau įsitraukti į sprendimų priėmimą, bendradarbiauti su specialistais ir būti girdimi kuriant pokyčius retų ligų srityje.
• Sužinoti apie galimybę prisidėti prie medicinos mokslo pažangos tampant Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobanko dalyviais.

Renginyje dalyvaus pacientų organizacijos „Retos ligos“ vadovas Danas Čeilitka, Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto Lietuvos populiacijos ir retųjų ligų biobanko direktorė dr. Giedrė Kvedaravičienė ir susitikimo partnerių Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų Retų ligų koordinavimo centro koordinatorė prof. Rimantė Čerkauskienė.

Kviečiame Panevėžio miesto ir regiono gyventojus pasinaudoti galimybe susitikti su ekspertais, gauti aktualios informacijos ir prisidėti prie dialogo, padedančio gerinti retomis ligomis sergančių žmonių gyvenimo kokybę.